Rīgas Stradiņa universitātes (RSU) Onkoloģijas un molekulārās ģenētikas institūts (OMĢI) ir sācis dalību Eiropas Komisijas (EK) apstiprinātajā projektā "Validēti neinvazīvi šķidrās biopsijas testi vēža agrīnai diagnostikai Linča sindroma gadījumā" ("PREDI-LYNCH"), aģentūru LETA informēja augstskolā.
Linča sindroms ir viens no biežāk sastopamajiem iedzimta vēža riska sindromiem pasaulē. Tas palielina iespēju līdz 50 gadu vecumam saslimt ar zarnu, dzemdes vai urīnceļu vēzi. Eiropā ar šo sindromu dzīvo aptuveni viens no 440 cilvēkiem, taču tikai 5% no diviem miljoniem potenciālo nēsātāju ir diagnosticēti un saņem medicīnisko uzraudzību.
Latvijā līdzīgi kā visā Eiropā ir nepietiekami attīstīta pārmantotā vēža agrīna atklāšana, dalību projektā skaidroja RSU. Tiek lēsts, ka Latvijā ir apmēram 4000 augsta riska indivīdu, kuri varētu būt Linča sindroma mutāciju nēsātāji, taču lielākā daļa no viņiem par šo risku nezina.
Projektā plānots piedāvāt jaunas pieejas biomarķieru izmantošanā, izstrādājot un ieviešot jaunas, neinvazīvas metodes agrīnai kolorektālā, endometrija un urīnceļu vēža diagnostikai. Plānots, ka rezultātā taps unikāla biobanka, kas kalpos kā resurss pētniecībai un izpratnei par Linča sindromu.
Klīniskajā pētījumā tiks izvērtētas vairākas daudzsološas šķidrās biopsijas tehnoloģijas - moderni neinvazīvi testi, kuru mērķis ir identificēt visniecīgākās vēža pazīmes organismā, izmantojot arī mākslīgā intelekta risinājumus. Tiks analizēti arī šo inovāciju sociālie, ekonomiskie un ētiskie aspekti, lai nodrošinātu to pielāgošanu gan pacientu, gan veselības aprūpes sistēmu vajadzībām.
RSU OMĢI direktors Arvīds Irmejs skaidroja, ka šķidrā biopsija ir jauna un sabiedrībā vēl maz zināma metode vēža agrīnai diagnostikai. Tā varētu aizstāt kolonoskopiju augsta riska pacientiem, ļaujot vēža pazīmes atklāt, analizējot asins un fēču paraugus. Šī neinvazīvā pieeja varētu palīdzēt izvairīties no nevajadzīgām un sarežģītām procedūrām, ja vēža šūnas netiek konstatētas.
Iniciatīva tiks īstenota līdz 2031.gadam, un tajā piedalās 28 partneri no 16 Eiropas valstīm - vadošie pētnieki, ārsti, biotehnoloģiju uzņēmumi un pacientu organizācijas. Projektu vada Meva Domingeza Valentina no Oslo Universitātes slimnīcas Vēža pētniecības institūta.
Projekta īstenošanai piešķirti 13,6 miljoni eiro no EK programmas "Horizon Europe Mission on Cancer".