Kā iepriekš noskaidrots VM, piedāvātās izmaiņas paredz ieviest Eiropas Savienības (ES) regulas par cilvēkiem paredzētu zāļu klīniskajām pārbaudēm prasības un sakārtot normatīvo bāzi šajā jomā.
VM norāda, ka likumprojektā paplašināts deleģējums Ministru kabinetam noteikt prasības un kārtību šādu pārbaužu veikšanai un uzraudzībai.
Tāpat grozījumi paredz precizēt un papildināt zāļu klīnisko pētījumu regulā lietoto terminoloģiju. VM skaidro, ka grozījumi paredz arī pārņemt nacionālajā likumdošana ES direktīvā noteiktās prasības.
Portāls VS.LV nenes atbildību par komentāru saturu.
Pievienojiet komentāru
Anonīmi komentāri
Atbilēt
Anonīmi komentāri