Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) plāno rudenī apstiprināt uzņēmumu "Pfizer" un "BioNTech" izstrādāto Covid-19 vakcīnu, kura pielāgota diviem omikrona paveidiem, kas strauji izplatās.
Omikrona varianti BA.4 un BA.5 izraisa vieglāku saslimšanu, bet ir daudz lipīgāki par iepriekšējiem Covid-19 variantiem, un tie izraisījuši jaunus saslimšanas viļņus Eiropā un ASV.
EZA trešdien paziņoja, ka šonedēļ sākusi izvērtēt "Pfizer"/"BioNTech" vakcīnu, kas pielāgota BA.4 un BA.5.
"EZA gaida, kad saņems pieteikumu "Pfizer"/"BioNTech" izstrādātajai BA.4/5 pielāgotajai vakcīnai, kas tiks izvērtēta, lai rudenī varētu ātri saņemt apstiprinājumu," aģentūrai AFP e-pasta vēstulē pavēstīja EZA pārstāvis.
Paredzams, ka tādā gadījumā šī vakcīna tiktu apstiprināta nedaudz vēlāk nekā divas citas pielāgotās vakcīnas, ko izstrādājuši "Pfizer" un uzņēmums "Moderna". Šīs vakcīnas paredzētas gan oriģinālajam Covid-19, gan omikrona variantam BA.1.
"Pfizer" un "Moderna" 22.jūlijā iesniedza pieteikumus šo vakcīnu apstiprināšanai, norādīja EZA pārstāvis.
EZA iepriekš paziņoja, ka pirmās vakcīnas, kas pielāgotas omikrona variantiem, varētu tikt apstiprinātas septembrī.
Lai gan vakcīnas palīdzējušas samazināt hospitalizēto Covid-19 pacientu skaitu un nāves gadījumu skaitu, pašreiz pieejamās vakcīnas galvenokārt paredzētas Covid-19 agrākajiem paveidiem.
Pasaules Veselības organizācija (PVO) jūlijā brīdināja, ka Covid-19 pandēmija nebūt nav beigusies.
Подписывайтесь на Телеграм-канал
VS.LV!
Заглядывайте на страницу VS.LV на Facebook! И читайте главные новости о Латвии
и мире!
Lasīt visus komentārus
(0)